Alianza entre Fundación Mémora y Pedpal para mejorar el acompañamiento al final de la vida

Fundación Mémora y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos (Pedpal) han firmado un convenio de colaboración para brindar apoyo a los niños y niñas que se encuentran en cuidados paliativos, así como a su entorno más cercano. En concreto, y mediante este acuerdo, ambas entidades se unen para promover campañas de sensibilización, cursos y jornadas de difusión, para dar a conocer el valor de la prestación de atención centrada en los niños, familiares y profesionales.
En este sentido, el convenio entre Fundación Mémora y Pedpal, con un año de duración y prorrogable, es una muestra más del apoyo y compromiso de ambas entidades para ayudar a los menores que se encuentran en procesos tan complicados como es el final de vida. En este sentido, las entidades han puesto en valor la importancia de un tratamiento personalizado y multidisciplinar en esta etapa donde se preste atención al cuidado físico, psicológico y social de los afectados.
Según destaca el director general de Fundación Mémora, José Joaquín Pérez, “durante los procesos de final de vida es muy importante el acompañamiento a la persona, con una atención integral, prestando atención a las diferentes dimensiones física, social, psicológica y espiritual que están presentes tanto del niño enfermo como de su familia, como de los profesionales que los atienden. Por ello, en Fundación Mémora creemos que es esencial el trabajo conjunto con entidades como Pedpal para, reconociendo su gran labor, unir fuerzas y continuar desarrollando iniciativas que sirvan de apoyo a las personas que se encuentran en estos momentos tan complicados y de concienciación de nuestra sociedad”.
Por su parte, Álvaro Navarro, presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos, ha puesto de relieve “la necesidad de seguir trabajando para impulsar los cuidados paliativos pediátricos en España, acompañando a los menores y garantizándoles una atención integral y de calidad tanto a ellos como a sus familias durante todo el proceso de la enfermedad”.
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